Gentechnische Eingriffe

Nicht nur Wodarg behauptet, die "sogenannten Impfungen" seien gentechnische Eingriffe. Die anderen, die das auch behaupten, sind Bayer Vorstand Steffen Oelrich (Leiter der Bayer-Medikamentensparte), die FDA und die Chefs von der Mainzer Goldgrube. Schauen Sie in den Bericht von BioNTech für das Geschäftsjahr 2020, den das Unternehmen in den USA vorgelegt hat. Den politischen Dummerchen kann man so manches Märchen erzählen, aber wenn es um harte Dollars geht, bleibt man gegenüber der hartbandagierten Börsenaufsicht der Nasdaq doch lieber bei der Wahrheit.

Dort steht (Seite 28):

„Currently, mRNA is considered a gene therapy product by the FDA. Unlike certain gene therapies that irreversibly alter cell DNA and may cause certain side effects, mRNA-based medicines are designed not to irreversibly change cell DNA. Side effects observed in other gene therapies, however, could negatively impact the perception of immunotherapies despite the differences in mechanism. (…) The number and design of the clinical and preclinical studies required for the approval of these types of medicines have not been established, may be different from those required for gene therapy products or therapies that are not individualized or may require safety testing like gene therapy products.”

„Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt angesehen. Im Gegensatz zu bestimmten Gentherapien, die die Zell-DNA irreversibel verändern und bestimmte Nebenwirkungen haben können, sind mRNA-basierte Arzneimittel so konzipiert, dass sie die Zell-DNA nicht irreversibel verändern. Nebenwirkungen, die bei anderen Gentherapien beobachtet wurden, könnten sich jedoch trotz der unterschiedlichen Mechanismen negativ auf die Wahrnehmung von Immuntherapien auswirken. (…) Die Anzahl und das Design der klinischen und präklinischen Studien, die für die Zulassung dieser Art von Arzneimitteln erforderlich sind, sind nicht festgelegt, können sich von denen unterscheiden, die für Gentherapieprodukte oder nicht individualisierte Therapien erforderlich sind, oder können Sicherheitstests wie Gentherapieprodukte erfordern.”

„Our product candidates may not work as intended, may cause undesirable side effects or may have other properties that could delay or prevent their regulatory approval, limit the commercial profile of an approved label, or result in significant negative consequences following marketing approval, if any.”

„Unsere Produktkandidaten wirken möglicherweise nicht wie beabsichtigt, können unerwünschte Nebenwirkungen verursachen oder andere Eigenschaften aufweisen, die ihre behördliche Zulassung verzögern oder verhindern, das kommerzielle Profil eines zugelassenen Etiketts einschränken oder gegebenenfalls nach einer Marktzulassung zu erheblichen negativen Konsequenzen führen können.”